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[size=2]没有相关标准和方法,只是在书上看提到过。有人做过吗?是否有熟练的方法?[/size],[size=2]没做过呃,配标液试下?[/size],[size=2]要配置相应的分析柱哇![/size],[size=2]硫氰根属于强
2015年04月15日发布人:30moonriver
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度不大稳定的!!,我们的方法,给大家参考参考
1.理化要求
乳品中硫氰酸钠不得检出
2.检测方法及操作步骤
2.1 试剂和仪器
1.2.1 硫氰酸钠储备液(10g/L):准确称取1g硫氰酸钾,用纯水定容至100mL。
1.2.2 三氯化铁溶液(10g/L
2009年03月01日发布人:food
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1-甲基氨基硫脲合成后废水中硫氰酸铵如何回收提纯,废水中硫氰酸铵把水蒸馏后,用乙醇溶剂,再加入乙酸乙酯析晶,先弄氯仿萃取,除去里面的有机物,然后加入少量活性碳,在60℃下蒸发至相对密度为1.15止,并在此温度下过滤、冷却结晶、抽滤后用少量
2014年07月10日发布人:ass
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://www.antpedia.com/?uid-215-action-viewspace-itemid-9902[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!!,硫酸亚铁铵标准滴定液 C[(NH4)2Fe2(SO4) 2]= 0.1 mol/L
1.1配制
2009年12月14日发布人:梅花01
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1-甲基氨基硫脲合成后废水中硫氰酸铵如何回收提纯,废水中硫氰酸铵把水蒸馏后,用乙醇溶剂,再加入乙酸乙酯析晶,先弄氯仿萃取,除去里面的有机物,然后加入少量活性碳,在60℃下蒸发至相对密度为1.15止,并在此温度下过滤、冷却结晶、抽滤后用少量
2014年05月12日发布人:adg
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各位大侠:
我们公司原本做一个产品的分析,用的是化学滴定的方法,但是,该方法不是那么准,所以我想改用液相分析,产品是三氟甲基亚磺酸钠,我选的条件是离子柱,流动相是0.1%磷酸水溶液+4g磷酸二氢钾,波长是220nm,检测结果
2013年06月03日发布人:grace!
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问一个低级问题,液相流动相中加醋酸铵的作用,怎样决定其浓度呢。分析一个样品时,怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢,建议楼主去看看液相色谱方法建立和验证的资料。,醋酸铵(包括所有的缓冲盐),作用是使流动相保持一定的pH及离子强度,减少拖尾
2011年06月04日发布人:wowotou
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[size=2][color=Black]
我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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由 bobxiaomao 于 2010-12-6 09:02 编辑 [/i]],楼主,换极性大一些的柱子,楼主的问题到底是什么?是关于衍生还是液相色谱分析?
关于衍生:
氨基酸在弱碱性条件下与苯异硫氰酸酯生成相应的苯氨基硫甲酰衍生物,后者在硝基甲烷中与酸(如三氟乙酸)作用发生环化,生成相应的苯乙内酰硫脲
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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,白铜锡分析:成分是锡酸钠,氢氧化钠,氰化钠,氰化亚铜,碳酸钠。我们用的办法是用硝酸银滴定氰化钠后,加过量氯化钡,用酚酞指示剂,然后用盐酸标准液滴定至无色。问题出现了:滴定至无色的液体,放置片刻后,又变红了。是不是要继续滴盐酸?
老师,高手
2011年05月10日发布人:dalo